日间医疗中心
牙科压缩空气及真空系统实务指南

1. 牙科压缩空气及真空系统的製造、贮存、供应及使用须符合所有相关法定要求，包括但不限于下列条例及其附属规例和实务守则之规定：
   (a)《危险品条例》（第295章）；
   (b)《消防条例》（第95章）；
   (c)《电力条例》（第406章）；及
   (d)《锅炉及压力容器条例》（第56章）。
2. 牙科压缩空气及真空系统的设计及安装须符合国际认可的医疗标准，例如《Health Technical Memorandum (HTM) 2022 – Supplement 1 (2003 edition) – Dental compressed air and vacuum systems》或同等标准。

牙科压缩空气及真空系统须妥善操作及保养，以符合所有适用的法定要求，并参考国际认可的医疗标准所提供的指引，例如《HTM 2022 – Supplement 1 (2003 edition)》或同等标准、製造商的建议及业界的良好做法。

• 制定牙科压缩空气及真空系统的操作及保养时间表。
  
  
• 参考国际认可的医疗标准，以制定合适的时间表进行一般性的维护操作，例如：

• 参考国际认可的医疗标准，以制定合适的时间表安排服务供应商定期进行维修保养，例如：

• 妥善保存维修纪录，维修纪录表应备存以下主要资料：

• 与专门承办商达成紧急维修服务安排。

气体质素测试服务提供者参考名单：

1. 香港认可处香港实验所认可计划（HOKLAS）认可的机构；
2. 发展局认可公共工程物料供应商及专门承造商名册(蒸汽及压缩空气装置) (名册内有专门为供应及装置医疗气体系统的承造商)。

免责声明：
上述的名单并非详尽无遗，而且只供参考。名单是由政府部门、私营专业学会／联会／工会所编製、备存和提供，私营医疗机构规管办公室没有参与其编製，亦不会对有关名单的不准确之处，或超连结产生的错误或不完整资料，或因有关名单所载有关人士的资料或其表现而引致或所涉及的损失或损害负责。有关名单载录的人士／公司，不应视为已获私营医疗机构规管办公室认许或推荐。医疗机构负责人须负责自行评估名单所载一切资料的真确性；如对有关名单相关事宜有所疑问，应联络相关机构。