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牙科壓縮空氣及真空系統實務指南

1. 牙科壓縮空氣及真空系統的製造、貯存、供應及使用須符合所有相關法定要求，包括但不限於下列條例及其附屬規例和實務守則之規定：
   (a)《危險品條例》（第295章）；
   (b)《消防條例》（第95章）；
   (c)《電力條例》（第406章）；及
   (d)《鍋爐及壓力容器條例》（第56章）。
2. 牙科壓縮空氣及真空系統的設計及安裝須符合國際認可的醫療標準，例如《Health Technical Memorandum (HTM) 2022 – Supplement 1 (2003 edition) – Dental compressed air and vacuum systems》或同等標準。

牙科壓縮空氣及真空系統須妥善操作及保養，以符合所有適用的法定要求，並參考國際認可的醫療標準所提供的指引，例如《HTM 2022 – Supplement 1 (2003 edition)》或同等標準、製造商的建議及業界的良好做法。

• 制定牙科壓縮空氣及真空系統的操作及保養時間表。
  
  
• 參考國際認可的醫療標準，以制定合適的時間表進行一般性的維護操作，例如：

• 參考國際認可的醫療標準，以制定合適的時間表安排服務供應商定期進行維修保養，例如：

• 妥善保存維修紀錄，維修紀錄表應備存以下主要資料：

• 與專門承辦商達成緊急維修服務安排。

氣體質素測試服務提供者參考名單：

1. 香港認可處香港實驗所認可計劃（HOKLAS）認可的機構；
2. 發展局認可公共工程物料供應商及專門承造商名冊(蒸汽及壓縮空氣裝置) (名冊內有專門為供應及裝置醫療氣體系統的承造商)。

免責聲明：
上述的名單並非詳盡無遺，而且只供參考。名單是由政府部門、私營專業學會／聯會／工會所編製、備存和提供，私營醫療機構規管辦公室沒有參與其編製，亦不會對有關名單的不準確之處，或超連結產生的錯誤或不完整資料，或因有關名單所載有關人士的資料或其表現而引致或所涉及的損失或損害負責。有關名單載錄的人士／公司，不應視為已獲私營醫療機構規管辦公室認許或推薦。醫療機構負責人須負責自行評估名單所載一切資料的真確性；如對有關名單相關事宜有所疑問，應聯絡相關機構。